Decenas de familias dañadas por una rara reacción al pinchazo de AstraZeneca Covid 19 han iniciado acciones legales contra la compañía farmacéutica.
La acción la realizan los familiares de 19 personas que fallecieron tras ser vacunadas y 54 pacientes que sufrieron reacciones graves pero sobrevivieron.
A los 54 que sobrevivieron a la reacción se les diagnosticó trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna (VITT), una condición rara que se identificó después de la vacunación con Covid-19.
Según un informe exclusivo en el i Newspaper, el grupo está buscando una compensación por lesiones personales además de un reclamo del Esquema de Pago de Daños por Vacunas.
Sus abogados argumentan que la vacuna de AstraZeneca “no era tan segura como el público tenía derecho a esperar” y que el caso no se trata de encontrar fallas “sino de la expectativa razonable de seguridad”.
Se enviaron cartas de protocolo de acción previa a la empresa anglo-sueca con sede en Cambridge, que aún no ha respondido formalmente a los reclamos.
Peter Todd, abogado consultor de Scott-Moncrieff & Associates Ltd, le dijo al i Newspaper: “Según la MHRA, en el Reino Unido hasta el 23 de noviembre de 2022, hubo 445 informes de coágulos sanguíneos importantes (trombosis) con plaquetas bajas simultáneas ( trombocitopenia) informado después de la vacuna AstraZeneca Covid, incluidas, trágicamente, 81 muertes.
“Estos incluyen accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos, amputaciones y otras lesiones importantes que cambian la vida. Este es un número inusualmente grande de lesiones muy graves causadas por una vacuna.
«Esperamos poder establecer en la corte que estos coágulos probablemente fueron causados por la vacuna».
Un portavoz del gobierno le dijo al periódico: “Todas las vacunas que se utilizan en el Reino Unido se han sometido a sólidos ensayos clínicos y han cumplido con los estrictos estándares de seguridad, eficacia y calidad de la MHRA.
«El esquema de pagos por daños causados por vacunas brinda apoyo adicional para ayudar a aliviar la carga de las personas que, en circunstancias extremadamente raras, han quedado gravemente discapacitadas debido a que recibieron una vacuna recomendada por el gobierno para una enfermedad de la lista»
AstraZeneca dijo que no podía comentar sobre «asuntos legales en curso» con respecto a su vacuna Covid, también conocida como Vaxzevria.
Un portavoz le dijo al i: “La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras tienen estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas. Nuestro pésame a cualquiera que haya informado problemas de salud.
“AstraZeneca y las autoridades reguladoras registran y evalúan cuidadosamente todos los informes de posibles eventos adversos asociados con el uso de Vaxzevria.
«A partir del conjunto de pruebas en ensayos clínicos y datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que Vaxzevria tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores de todo el mundo afirman constantemente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de efectos secundarios potenciales extremadamente raros.
“La MHRA otorgó la aprobación condicional de comercialización de Vaxzevria para el Reino Unido en función del perfil de seguridad y la eficacia de la vacuna.
«Se han suministrado más de 3 mil millones de dosis de la vacuna a más de 180 países y, según estimaciones independientes, Vaxzevria ayudó a salvar más de seis millones de vidas en todo el mundo solo en el primer año de disponibilidad».
La vacuna Oxford/AstraZeneca, desarrollada por científicos de Oxford , fue la primera en ser aprobada para su uso en el Reino Unido y el gobierno ordenó 100 millones de dosis para usar en su programa de vacunación.
Esta historia fue escrita por Miranda Norris , se unió al equipo en 2021 y cubre noticias en todo Oxfordshire, así como noticias de Witney .
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Perfil: Miranda Norris Periodistas noticias del Oxford Mail