La agencia de salud de Estados Unidos había reconocido anteriormente que las inyecciones de Pfizer podrían afectar negativamente a los ancianos.
Cathy McMorris Rodgers, presidenta del Comité de Comercio de la Cámara de Representantes, ha pedido a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de EE. UU. que “investiguen rápidamente” un posible vínculo entre la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y los accidentes cerebrovasculares entre las personas mayores. El CDC reconoció el riesgo, pero continúa recomendando que todas las personas mayores de seis meses reciban vacunas de refuerzo.
El CDC anunció el viernes que los informes sugirieron un vínculo entre las inyecciones de refuerzo bivalentes de Pfizer y un aumento en los accidentes cerebrovasculares entre los adultos mayores de 65 años que las habían recibido. La agencia dijo que investigaría estos informes, pero afirmó que «es muy poco probable» que exista un «riesgo clínico real» y que todas las personas mayores de seis meses deberían vacunarse independientemente.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó esta semana el uso de estas vacunas de refuerzo bivalentes en bebés mayores de seis meses, a pesar de que Pfizer nunca realizó ensayos en humanos antes de lanzar las vacunas al mercado.
“La falta de transparencia en los últimos tres años ha roto la confianza de los estadounidenses en nuestras agencias de salud pública”, dijo McMorris Rodgers en un comunicado el viernes. “Los CDC y la FDA cuentan con sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas que han identificado esta señal preliminar” , continuó. “Ahora estas agencias deben investigar rápidamente, de manera abierta y transparente, si la vacuna pudo haber contribuido o no a los accidentes cerebrovasculares informados”.
McMorris Rodgers, republicana, agregó que tanto los CDC como la FDA serán llamados a testificar ante su comité “para que podamos comenzar el largo camino de ayudar a restaurar la confianza de los estadounidenses en nuestras agencias de salud pública”.
Han pasado más de dos años desde que la FDA emitió por primera vez una autorización de uso de emergencia para la vacuna de Pfizer. La aprobación formal se otorgó a fines de 2021, pero desde entonces han surgido informes de efectos adversos. La vacuna se ha relacionado con un mayor riesgo de paro cardíaco , particularmente en hombres jóvenes, y varios países europeos han detenido sus programas de refuerzo en respuesta a estas preocupaciones.
Además, se ha descubierto que las vacunas contra el coronavirus son ineficaces para detener la transmisión de Covid-19, a pesar de la insistencia del director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en 2021 de que su producto era «100% efectivo para prevenir los casos de Covid-19».