Las cifras ahora revelan que 1 de cada 30, o el 3,49 %, de los niños de 3 a 17 años fueron diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA) en 2020. ¿Qué hay detrás de este aumento repentino del autismo?
Las tasas de autismo continúan aumentando en los EE. UU., y las últimas estimaciones muestran que 1 de cada 30, o el 3,49 %, de los niños de 3 a 17 años de edad fueron diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA) en 2020.1 Los datos, recopilados en 2019 y 2020, provino de la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud (NHIS) de EE. UU. y reveló que de 12 554 niños encuestados en 2019 y 2020, 410 fueron diagnosticados con autismo.2
¿Están involucradas las tasas de vacunación más altas?
Es posible que la diferencia se manifieste porque a más niños en las escuelas con datos demográficos de bajos ingresos se les diagnostica autismo para que puedan acceder a los servicios, según Children’s Health Defense, pero también se sabe que las familias de bajos ingresos tienden a tener tasas de vacunación más altas que las familias de mayores ingresos.
“Tiene que preguntarse acerca de las tasas de vacunación porque las familias de mayores ingresos tienden a vacunarse menos”, dijo Hooker.6
El CDC niega cualquier vínculo entre las vacunas y el autismo, pero en 2010, el tribunal federal de vacunas admitió que el autismo de Hannah Poling fue el resultado de las vacunas, que «agravaron significativamente un trastorno mitocondrial subyacente, que la predispuso a deficiencias en el metabolismo energético celular y manifestó como una encefalopatía regresiva con características de trastorno del espectro autista.”7
Trastornos mitocondriales y autismo
El caso de Poling fue la primera vez que el gobierno reconoció que las vacunas podrían desencadenar el autismo, en este caso debido a un trastorno mitocondrial subyacente. En octubre de 2020, una revisión científica publicada en Seminars in Pediatric Neurology describió aún más la evidencia de que la función mitocondrial puede estar relacionada con el autismo.
Se estimó en 2017 que alrededor del 4 % de los niños con autismo podrían ser diagnosticados con una enfermedad mitocondrial definida, mientras que otras investigaciones sugirieron que las anomalías de la función mitocondrial podrían afectar hasta al 80 % de los niños con autismo.8
Se han encontrado «anomalías nuevas» en la función mitocondrial en niños con autismo y se ha descubierto que los tratamientos dirigidos a la disfunción mitocondrial, como la suplementación con L-carnitina y una dieta cetogénica, son beneficiosos. Los niños cuyo autismo se origina en una disfunción mitocondrial normalmente tendrán un conjunto clave de síntomas que incluyen:9
Fatigabilidad
Desórdenes gastrointestinales
Convulsiones y/o epilepsia
Retraso motor y/o ataxia y/o debilidad muscular
Regresión inusual del neurodesarrollo, incluidas regresiones múltiples o regresión más tarde de lo que comúnmente se asocia con TEA
El autor de la revisión, el Dr. Richard Frye del Barrow Neurological Institute del Phoenix Children’s Hospital en Arizona, señaló que las mitocondrias son «muy vulnerables a los factores ambientales» y un nuevo tipo de disfunción de las mitocondrias «en el que la actividad de la cadena de transporte de electrones es aumentado significativamente… puede estar asociado con exposiciones ambientales.”10
La exposición al glifosato es un «probable factor de riesgo»
Stephanie Seneff, científica investigadora sénior del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), ha estado estudiando el glifosato, el ingrediente activo del herbicida Roundup, durante años y cree que es un factor de riesgo probable para el autismo.11 Cuando hablé con Seneff sobre su libro “Legado tóxico: cómo el glifosato herbicida está destruyendo nuestra salud y el medio ambiente”, explicó:12
“Ha sido una década de aprender todo lo que pude sobre el glifosato. Cuando me enteré por primera vez, básicamente dejé todo lo que estaba haciendo porque estaba tan seguro de haber encontrado la respuesta a la epidemia de autismo. Eso era lo que estaba buscando. En 2012, escuché una conferencia de dos horas de Don Huber y cambió mi enfoque por completo.
Ya entendía los síntomas del autismo, una enfermedad muy compleja, muchos problemas intestinales y problemas minerales, y todo se combinó con su conferencia. De la noche a la mañana comencé a estudiar detenidamente todos los papeles que pude encontrar.
Poco después encontré el artículo de Séralini, que aún no se había retractado en ese momento. Más tarde se volvió a publicar el artículo de Séralini, un toxicólogo francés que había demostrado que dosis muy bajas de glifosato durante la vida útil de una rata podían causar mucho daño.
Señaló que después de tres meses, todo se veía bien, por lo que es una muerte lenta. Esto es algo que enfatizo en mi libro. El glifosato es sutil, y eso es realmente un gran problema porque la gente no [hace la conexión]. Tenemos diabetes, obesidad, autismo, Alzheimer. Es una lista larga, larga, todos los problemas intestinales.
Seneff cree que el glifosato también contribuye y empeora el daño causado por las vacunas, en parte porque se une de manera muy eficiente al aluminio que se usa como adyuvante en ciertas vacunas. Es probable que también se una fuertemente a muchos otros metales tóxicos.
La teoría es que, al estar envueltos con moléculas de glifosato, los metales pueden penetrar más fácilmente varias barreras en su cuerpo. Esto se debe a que el glifosato hace que estas barreras, como la barrera intestinal y la barrera hematoencefálica, se vuelvan más porosas. Y, a medida que se establece el intestino permeable o el cerebro permeable, los metales tóxicos se transportan, junto con el glifosato.
También se ha demostrado que el glifosato se acumula en el cerebro y los estudios en animales muestran que causa neuroexcitotoxicidad debido al exceso de glutamato en el cerebro. Esto, a su vez, “está absolutamente relacionado con el autismo”, dice Seneff.13 En su libro, Seneff también analiza la importancia del azufre para una salud óptima, cómo la deficiencia de sulfato está relacionada con el autismo y cómo el glifosato puede causar deficiencia de sulfato.
Vínculo significativo entre mercurio, plomo y autismo
Un metanálisis de septiembre de 2020, que concluyó que existe una relación significativa entre el autismo y las concentraciones de plomo y mercurio en el cuerpo, respalda la vinculación de las exposiciones tóxicas con el autismo.14 Según los autores, la relación entre el mercurio y el autismo es tan fuerte que “la concentración de mercurio puede catalogarse como una causa patógena (causante de enfermedad) para el autismo.”15
A pesar de ser una toxina neurotrófica conocida, el timerosal, un conservante a base de mercurio, se usó durante mucho tiempo en ciertas vacunas. Si bien se eliminó de la mayoría de las vacunas infantiles, todavía se usa en algunos viales multidosis, es decir, viales que contienen más de una sola dosis de la vacuna. Un artículo de revisión de 2017 citó varios estudios que relacionan el mercurio y el autismo entre sus referencias y señaló:16
“Se ha demostrado que el trastorno del espectro autista (TEA) va acompañado de una homeostasis del metal distorsionada. El grado en que las personas se ven afectadas por los metales parece estar influenciado en gran medida por la composición genética individual.
Especialmente la exposición al Hg [mercurio] se ha convertido en un presunto factor causante de muchas afecciones patológicas, y se pueden enumerar varias fuentes de exposición a los compuestos de Hg, incluidos los empastes de amalgama dental, los mariscos, las vacunas y, cada vez más, también las bombillas de bajo consumo”.
Hoy en día, el conservante de vacunas más utilizado es el aluminio, no el timerosal; según un estudio de 2018, se descubrió que las personas con autismo tenían altas cantidades de aluminio en el cerebro, y los investigadores señalaron: «El contenido de aluminio del tejido cerebral en el autismo fue consistentemente alto».
El uso de Tylenol también está relacionado con el autismo
Incluso el paracetamol, la marca Tylenol, entre otros, que muchos consideran completamente inocuo, está relacionado con el autismo. En comparación con los hijos de madres con la carga más baja de paracetamol durante el embarazo, los hijos del segundo tercil tenían un riesgo 226 % mayor de ser diagnosticados con TDAH y un riesgo 214 % mayor de diagnóstico de TEA, cuando tenían alrededor de 10 años. años (edad media 9,8 años).18
Aquellos con la mayor carga de paracetamol tenían un riesgo 286 % mayor de TDAH y un riesgo 362 % mayor de TEA. Como señalaron los autores, sus hallazgos “respaldan estudios previos sobre la asociación entre la exposición prenatal y perinatal al acetaminofén y el riesgo del desarrollo neurológico infantil”.19
Una investigación española de 2016 publicada en el International Journal of Epidemiology también encontró que los niños cuyas madres usaron paracetamol durante el embarazo tenían un 41 % más de probabilidades de presentar síntomas de TDAH a los 5 años, mientras que los niños también tenían más probabilidades de tener TEA.20