Ahora que las compañías farmacéuticas como Pfizer y Moderna han causado una inmunosupresión generalizada con las vacunas de ARNm covid, pronto habrá una oleada de nuevas infecciones y una fiebre del oro por nuevas vacunas de ARNm. Las compañías farmacéuticas ya se han posicionado para capitalizar las próximas infecciones y enfermedades que inevitablemente afectarán a una población excesivamente inmunocomprometida.
Ahora se planean inyecciones interminables de ARNm para múltiples tipos de vacunas, incluidos coronavirus, influenza, VIH, leucemia, RSV, neumococo, EBV, VPH, CMV, virus Nipah, Zika, metapneumovirus y parainfluenza humana. De hecho, actualmente hay 80 ensayos clínicos en curso para vacunas de ARNm, y la mayoría de estos ensayos clínicos apresurados ya están convenciendo a las personas para que participen en estos experimentos.
Las grandes farmacéuticas están preparadas para lanzar experimentos de ARNm para múltiples infecciones y enfermedades
Big Pharma ya está promocionando vacunas para infecciones que alguna vez se consideraron raras, como los virus de la viruela (varicela del mono) y los enterovirus de la poliomielitis. A medida que se propaguen nuevas infecciones en poblaciones fuertemente vacunadas, las campañas de vacunación continuarán con su ciclo de fraude y engaño.
El ARNm de proteína de pico que se desató durante el escándalo de covid-19 fue un «pie en la puerta» para programar los sistemas inmunitarios humanos para fallas (síndrome de inmunodeficiencia adquirida por la vacuna) y hacer que más personas dependan de una cadena interminable de inyecciones, infecciones , mandatos y tiranía médica.
Una de las nuevas vacunas de ARNm incluye una secuencia actualizada de la proteína de pico de coronavirus de ganancia de función junto con el ARN del virus de la influenza. Actualmente, Moderna está probando una vacuna de ARNm contra la influenza-covid en 1050 participantes, y el reclutamiento se lleva a cabo en todo Estados Unidos.
Muchos de los próximos ensayos clínicos de nuevas vacunas de ARNm se realizarán en poblaciones vulnerables y niños, con muy poca supervisión. La fase preclínica de estas vacunas combinadas ya ha sido aprobada por la FDA. Big Pharma planea continuar usando estas nanopartículas de lípidos para eludir la respuesta de las células T del sistema inmunológico humano, mientras programa las células humanas para producir toxinas extrañas. Es una pesadilla inflamatoria autoinmune, y continuará sin remordimientos si los desarrolladores y ejecutores no rinden cuentas por los desastres que ayudaron a crear con las vacunas covid originales.
La FDA ignora todas las señales de seguridad para el lanzamiento fallido de la vacuna covid de ARNm, aprueba docenas de nuevos experimentos de ARNm
Estos nuevos experimentos genéticos todavía se consideran inmunizaciones y se consideran biológicos en estudios preclínicos. Esto es fraude, porque existen grandes diferencias entre los productos biológicos tradicionales (vacunas) y estos nuevos experimentos de ARNm. La FDA está ignorando todas las señales de seguridad anteriores registradas en el sistema de farmacovigilancia del gobierno. No se están realizando estudios científicos que investiguen la duración del proceso de transcripción del ARNm. Asimismo, no hay estudios sobre la cantidad y persistencia de estas proteínas extrañas en los cuerpos de los animales, y cómo pueden sobrecargar los órganos distales, inflamar el corazón o causar el mal plegamiento de las proteínas. Además, la toxicidad de las propias proteínas extrañas no se evalúa en ningún ensayo preclínico.
Para empeorar las cosas, los fabricantes de vacunas pueden usar el inmunosupresor pseudouridina una vez más, sin pruebas preclínicas sobre su seguridad. La pseudouridina es un nucleótido sintético utilizado en las vacunas covid-19. Los investigadores descubrieron que puede permanecer en los ganglios linfáticos durante al menos sesenta días después de la inyección. El sistema inmunitario no descompone este llamado ARNm de las vacunas de la misma manera que se degrada el ARNm natural, a pesar de que las agencias reguladoras gubernamentales han prometido que se degradaría rápidamente.
Para llevar la vacuna inicial contra el covid-19 al público, Pfizer y la FDA ignoraron los graves riesgos para la salud observados en los ensayos clínicos, incluidos problemas como la mejora dependiente de anticuerpos, la inflamación del corazón y la inmunosupresión. Obviamente, estos problemas no se abordan nuevamente a medida que el gobierno avanza en nuevos experimentos que continuarán el ciclo de enfermedad y muerte en la población.