La vacuna Janssen, producida por la empresa, fue autorizada para uso de emergencia en febrero de 2021. Sin embargo, solo unos meses después, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron una pausa en la administración de la vacuna debido a varios casos de trombosis con síndrome de trombocitopenia. (TTS).
Después de actualizar la evaluación de riesgos, las autoridades estadounidenses limitaron estrictamente el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson para prevenir casos de coágulos de sangre.
La Administración de Drogas y Alimentos anunció que la vacuna solo debe administrarse a adultos que no pueden recibir una diferente, o solicitar específicamente el medicamento.
«Reconocemos que la vacuna contra el COVID-19 de Janssen aún cumple una función en la respuesta pandémica actual en los Estados Unidos y en toda la comunidad mundial. Nuestra acción refleja nuestro análisis actualizado del riesgo de TTS [trombosis con síndrome de trombocitopenia] luego de la administración de esta vacuna y limita el uso de la vacuna a ciertas personas», dijo Peter Marks, M.D., Ph.D., director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.
Agregó que la agencia seguirá monitoreando el fármaco y «la ocurrencia de TTS luego de su administración». Según las autoridades médicas, un total de 60 personas desarrollaron STT después de recibir la inyección de Johnson & Johnson, y nueve de ellas fallecieron.
La compañía no ha comentado sobre la decisión hasta el momento.
Anteriormente, los funcionarios también recomendaron usar vacunas producidas por Pfizer o Moderna.