Se anuncia el primer ensayo de la vacuna contra el VIH con la tecnología de la vacuna Covid de Moderna

Moderna lanza ensayos clínicos en etapa inicial de una vacuna contra el VIH utilizando la misma tecnología que la vacuna Covid del gigante farmacéutico

Moderna ha anunciado que, junto con la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA (IAVI), la empresa de biotecnología ha comenzado un ensayo de Fase I de su vacuna de ARNm del VIH en una instalación de Washington, DC.

El ensayo, cuyas primeras dosis ya se administraron en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud (GWU) de la Universidad George Washington, se centra en producir una vacuna contra el VIH utilizando la misma tecnología que ayudó a desarrollar la inoculación Covid-19 de Moderna.

“La búsqueda de una vacuna contra el VIH ha sido larga y desafiante, y contar con nuevas herramientas en términos de inmunógenos y plataformas podría ser la clave para avanzar rápidamente hacia una vacuna contra el VIH eficaz y que se necesita con urgencia”, dijo el Dr. Mark Feinberg, presidente y director ejecutivo de IAVI, dijo en un comunicado sobre el juicio.

Si bien el VIH ahora se puede controlar con medicamentos, lo que permite que las cargas virales se reduzcan a niveles indetectables y no transmisibles, no se ha desarrollado una vacuna para el virus, y varios candidatos han fallado durante los ensayos clínicos.

La vacuna Moderna busca utilizar la tecnología de ARN mensajero, o ARNm, para enseñar a las células del receptor a producir proteínas que desencadenan respuestas inmunitarias para combatir una posible infección.

Junto con la vacuna principal que están probando los investigadores, Moderna está trabajando en una vacuna de refuerzo para generar una respuesta inmune en las personas que reciben la vacuna, protegiendo a los receptores de la exposición al virus en el futuro.

El ensayo involucra a 56 personas, 48 ​​de las cuales reciben una o ambas dosis de la vacuna y 32 también reciben el refuerzo. A ocho de los participantes del ensayo solo se les administrará la vacuna de refuerzo.

La Fase I durará seis meses, lo que permitirá a los investigadores monitorear a los receptores para medir la eficacia y seguridad de la vacuna antes de continuar con más ensayos clínicos.

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