Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Informaron ocho casos de miocarditis, un tipo de inflamación cardíaca potencialmente mortal, en estudiantes de escuela primaria que recibieron la vacuna Pfizer-BioNTech Covid-19.
Hasta el 10 de diciembre, los CDC dijeron que habían recibido 14 informes de miocarditis entre niños de entre 5 y 11 años que recibieron la vacuna. De estos, dijo que ocho informes, que involucraban a cuatro niños y cuatro niñas, cumplían con la «definición de caso de trabajo» de la agencia para la inflamación.
Cinco de los 14 casos notificados aún están en seguimiento. De las ocho aceptadas por la agencia, seis llegaron después de recibir la segunda dosis de la inyección de Pfizer, la única vacuna disponible para el grupo de edad.
Los informes se destacaron el jueves entre otros 3233 eventos adversos posteriores a la vacunación informados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los CDC (VAERS
Si bien señaló que los casos tuvieron un «curso clínico leve», los CDC no confirmaron si creen que existe un vínculo directo entre los incidentes de miocarditis y la vacuna. Tampoco reveló la frecuencia de aparición de miocarditis entre los del grupo de edad que no han sido vacunados.
, La agencia dijo que había habido más de 7 millones de dosis de vacunas en el grupo de edad de 5 a 11 años para el 9 de diciembre. También informó dos muertes de niños con «antecedentes médicos complicados», pero señaló que la mayoría de los eventos adversos informados fueron «no graves . «
La semana pasada, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, dijo que la agencia no había «visto nada todavía» sobre los casos de miocarditis después de la vacunación, y dijo que la vacuna era segura para los niños pequeños. Pero una encuesta reciente encontró que casi dos tercios de los padres de niños en la escuela primaria no estaban dispuestos a correr el riesgo.
Cuando aprobó la vacuna de ARNm de Pfizer para el grupo de edad en octubre, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) notó preocupaciones sobre la miocarditis y la pericarditis, una inflamación del tejido que rodea el corazón, entre los hombres de 12 a 17 años. Pero el modelo de evaluación de riesgo-beneficio de la FDA predijo que los beneficios de la vacuna para los niños de 5 a 11 años “superarían sus riesgos.