Estudio tiene como objetivo encontrar la razón de los coágulos de sangre raros en personas vacunadas contra el Covid


El Grupo de Trabajo sobre Vacunas del gobierno del Reino Unido ha lanzado un estudio sobre los casos raros, pero potencialmente mortales, de coagulación sanguínea y recuentos bajos de plaquetas reportados en algunos pacientes infectados por Covid y personas que recibieron ciertas vacunas.

En un comunicado anunciando el estudio el martes, la Universidad de Liverpool citó informes de marzo sobre un pequeño número de personas que buscan atención médica «principalmente después de la vacuna AstraZeneca». Estos pacientes tenían coágulos de sangre en las venas principales, incluidas las del cerebro y el abdomen, pero también presentaban niveles bajos de plaquetas, que son responsables de la coagulación.

El proyecto de £ 1,6 millones verá a científicos de todo el Reino Unido investigar la aparición de la afección adversa conocida clínicamente como síndrome de trombocitopenia trombótica (STT). Se espera observar qué tan común era el TTS en la población general antes del Covid-19 y compararlo con los casos identificados después de que comenzara la pandemia.

«La combinación de coágulos de sangre con niveles bajos de plaquetas es muy rara, y aunque se informó anteriormente … los grupos de casos eran inusuales y se sugirió una asociación con las vacunas», dijo el investigador jefe del estudio, Munir Pirmohamed, y agregó que la “gran mayoría” de las personas que reciben la vacuna no desarrollan STT.

Al señalar que los efectos secundarios más comunes de la vacunación Covid-19 fueron reacciones leves que duraron dos o tres días, el comunicado dijo que el estudio examinará los cambios en el cuerpo que conducen a la «combinación única de coágulos de sangre y bajo recuento de plaquetas» que se observa en TTS. .

En los últimos meses, la vacuna AstraZeneca, oficialmente conocida como Vaxzevria, ha sido objeto de un escrutinio cada vez mayor en varios países sobre la incidencia de efectos secundarios graves. Tanto la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) como la Agencia Europea de Medicamentos han incluido la vacuna como un riesgo para el trastorno nervioso del síndrome de Guillain-Barré que causa parálisis después de que se informaron algunos casos.

Mientras tanto, Dinamarca suspendió el uso de las vacunas Vaxzevria y Janssen (Johnson & Johnson) en junio después de plantear preocupaciones sobre el TTS inducido por la vacuna. La Autoridad Sanitaria Danesa señaló en ese momento que el «equilibrio» riesgo-beneficio «no era favorable».

La semana pasada, el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, afirmó que su vacuna Covid-19 ofrecía una inmunidad más duradera contra el virus.

Le dijo a la BBC que el lanzamiento de la vacuna a los ancianos en el Reino Unido podría explicar las tasas de hospitalización aparentemente más bajas observadas en el país en relación con Europa.

Fuente