El regulador de medicamentos de la UE ha respaldado el uso de emergencia de la píldora de Merck para el tratamiento de pacientes con Covid-19 clínicamente vulnerables a medida que aumentan los casos en todo el continente.
El viernes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) «emitió un aviso» respaldando el uso de emergencia del fármaco desarrollado por Merck en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, aunque aún no ha sido autorizado por las autoridades nacionales.
En un comunicado, el regulador de medicamentos dijo que el medicamento llamado Lagevrio, también conocido como molnupiravir o MK 4482, “se puede usar para tratar a adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar Covid-19 grave. . «
Dijo que el tratamiento debe administrarse lo antes posible después de que se diagnostique Covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. El medicamento debe tomarse dos veces al día durante un período de cinco días.
La EMA enumeró los posibles efectos secundarios de las cápsulas, que incluyen diarrea leve o moderada, náuseas, mareos y dolor de cabeza. El tratamiento no se recomienda para mujeres embarazadas.
El organismo de control anunció el viernes que había comenzado a revisar el medicamento Paxlovid para Covid-19 de Pfizer con el mismo objetivo de «apoyar a las autoridades nacionales» que pueden decidir su uso temprano antes de la autorización de comercialización a la luz del aumento de casos y muertes en Europa.
El viernes, Austria anunció que entraría en un nuevo bloqueo a nivel nacional a partir del lunes y haría obligatoria la vacunación, mientras que las autoridades sanitarias de Alemania afirmaron que el país se había convertido en «un gran brote».
Tanto Pfizer como Merck han solicitado la aprobación de sus medicamentos contra el coronavirus a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos pero no está claro cuándo podría otorgarse.