AstraZeneca ha anunciado que su cóctel de anticuerpos preventivos ofrece un 83% de protección contra el Covid-19 sintomático durante al menos seis meses, lo que lo hace más eficaz que su propia vacuna.
En un comunicado el jueves, AstraZeneca consolidó su liderazgo en la carrera para desarrollar y comercializar un fármaco preventivo Covid-19, que se administra mediante una inyección en el brazo.
El medicamento, llamado AZD7442, reduce el riesgo de Covid-19 sintomático en un 83% en el transcurso de seis meses, según los datos de un ensayo en el que los participantes recibieron una dosis de 300 mg. No se registraron muertes o infecciones graves dentro del grupo de prueba, dijo.
Un ensayo separado mostró que el medicamento redujo el riesgo de Covid-19 grave o muerte en un 88% cuando se administra dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas.
“Estos nuevos datos se suman al creciente cuerpo de evidencia que respalda el potencial de AZD7442 … Estamos avanzando en las presentaciones regulatorias en todo el mundo y esperamos brindar una nueva opción importante contra el SARS-CoV-2 [Covid-19] lo más rápido posible, ”, Dijo el vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, Mene Pangalos, en el comunicado.
La firma anglo-sueca acordó suministrar al gobierno estadounidense 700.000 dosis de AZD7442 si la Administración de Drogas y Alimentos concede su uso de emergencia, que AZ solicitó el 5 de octubre. La firma tiene acuerdos similares con otras naciones.
El fármaco se crea utilizando una combinación de dos anticuerpos que se originan a partir de células B inmunes donadas por un paciente con Covid-19 en recuperación.
El tratamiento podría usarse en personas que se sabe que no responden bien a las vacunas, como los pacientes con cáncer. Se considera que alrededor del 2% de las personas corren el riesgo de no crear suficientes anticuerpos después de la administración de una vacuna Covid-19.
Según las cifras, el fármaco parece ser más eficaz que la vacuna Covid-19 de primera generación de la empresa. El estudio ZOE COVID de Gran Bretaña mostró que la efectividad de la vacuna se redujo a alrededor del 67% después de cuatro a cinco meses.