El cóctel de fármacos de anticuerpos COVID-19 experimental de AstraZeneca (AZN.L) logró reducir la enfermedad grave o la muerte en pacientes no hospitalizados en un estudio en etapa tardía, dijo el lunes la farmacéutica británica.
El medicamento, llamado AZD7442, redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 grave o muerte en un 50% en pacientes que habían estado sintomáticos durante siete días o menos, cumpliendo el objetivo principal del ensayo.
«Una intervención temprana con nuestro anticuerpo puede dar una reducción significativa en la progresión a una enfermedad grave, con protección continua durante más de seis meses», dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de I + D biofarmacéuticos de AstraZeneca.
La compañía discutirá los datos con las autoridades sanitarias, agregó, sin dar más detalles.
AstraZeneca también está desarrollando el cóctel de medicamentos como terapia para proteger a las personas que no tienen una respuesta inmune lo suficientemente fuerte a las vacunas COVID-19. Solicitó la aprobación de emergencia de los reguladores estadounidenses para su uso como medicamento preventivo la semana pasada.