El embajador de la UE en Rusia, Markus Ederer, anunció la politización del proceso de reconocimiento de la vacuna “Spútnik V” en la Unión Europea por parte de Rusia y el aplazamiento regular de las inspecciones solicitadas por el regulador europeo.
“La parte rusa ha pospuesto repetidamente el momento de la inspección solicitada por la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), lo que ralentiza el proceso. Estos son los hechos. Este es un proceso técnico, no político.
Cuando los funcionarios rusos hablan de retrasos y de politización en el lado europeo, a veces pienso que en su mayoría hablan de sí mismos, porque son ellos los que politizan este tema”, dijo el embajador de la Unión Europea en Rusia, Markus Ederer, en una entrevista con RBK.
Al comentar el llamado del secretario de Estado del Ministerio de Relaciones Exteriores francés, Clement Bona, a los países de la UE para que no reconozcan las vacunas rusas y la declaración del primer ministro italiano Mario Draghi de que probablemente el “Spútnik V” no será reconocido en la UE, expresó la opinión de que los inspectores de la Agencia Europea de Medicamentos son inmunes a la presión.
“Me he reunido con los inspectores y, francamente, trabajan en su propio mundo. No creo que sean sensibles a la presión.
Algunos de los comentarios que puede haber escuchado pueden deberse a retrasos que no son causados por las acciones de la EMA o la UE”, dijo Ederer.
El embajador recordó que la EMA continúa realizando un examen constante.
“Se basa en gran medida en inspecciones y evaluaciones seguidas de una conclusión. Todavía hay una serie de preguntas abiertas, pero no voy a comentarlas, ya que es prerrogativa de los expertos.
Es posible que haya escuchado que la OMS ha nombrado públicamente una serie de problemas identificados y ha suspendido el proceso de reconocimiento de la vacuna. Por lo tanto, todas las preguntas sobre el calendario deben hacerse a las autoridades rusas”, dijo el diplomático europeo.
Anteriormente, Alexander Gintsburg, Director del Centro Gamalei, quien desarrolló el “Spútnik V”, dijo que las dificultades con el reconocimiento de la vacuna rusa por parte de la EMA y la OMS se deben a la competencia en el mercado. Gunzburg afirma que ahora la facturación de «“Spútnik V”» «supera o es igual a la facturación de todas los demás medicamentos en el planeta Tierra».
“Y la principal dificultad es quién obtendrá esos dividendos del uso de varias preparaciones de vacunas que <…> se están utilizando ahora”, dijo a fines de septiembre.
El director del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), Kirill Dimitriev, llamó a la cuestión del reconocimiento mutuo de las vacunas contra la infección por coronavirus por parte de los países este año. RDIF presentó una solicitud de registro del “Spútnik V” ante la Agencia Europea de Medicamentos en enero de 2021.
En julio, Dimitriev dijo que la vacuna rusa podría ser reconocida en la UE este otoño.
En total, se han registrado cuatro vacunas contra el coronavirus en Rusia: “Spútnik V”, Spútnik Light, EpiVacCorona y KoviVak.