A medida que la variante Delta se vuelve cada vez más frecuente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha instado a los ciudadanos a recibir su segunda inyección de la vacuna Covid-19. También está revisando los efectos secundarios informados de la vacuna de Johnson & Johnson.
En un comunicado de prensa el miércoles, la EMA dijo que la creciente prevalencia de la variante Delta en las naciones del bloque había reforzado la importancia de que las personas recibieran su segunda dosis de Covid-19 para garantizar la máxima protección.
«La evidencia preliminar sugiere que ambas dosis de una vacuna Covid-19 de dos dosis como Comirnaty [de Pfizer], Spikevax [de Moderna] o Vaxzevria [de AstraZeneca] son necesarias para brindar una protección adecuada contra la variante Delta», se lee en el comunicado, y se agrega que el La nueva cepa también puede estar relacionada con un aumento de la hospitalización.
Todavía hay 10 países de la UE / EEE donde el 30% o más de la población mayor de 80 años aún no ha completado el curso de vacunación recomendado, según el rastreador de la EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades. Con la excepción de la vacuna Johnson & Johnson, que no se ha utilizado tan ampliamente, todas las demás vacunas se administran en un régimen de dos dosis.
En otras declaraciones el miércoles, la EMA proporcionó actualizaciones sobre la seguridad y eficacia de las vacunas Covid-19 que ha aprobado para su uso en la UE. Tras la noticia del martes de que la agencia estaría investigando una advertencia de Estados Unidos sobre casos de síndrome de Guillain-Barré asociados con la vacuna Johnson & Johnson, la EMA dijo que había aislado 15 casos potencialmente vinculados en la UE. Sin embargo, dijo que no podía confirmar ni descartar ninguna relación causal.
El lunes, las autoridades sanitarias de EE. UU. Advirtieron sobre un posible vínculo entre la vacuna de un solo disparo y el raro trastorno nervioso. De 100 informes preliminares, 95 fueron casos graves que requirieron hospitalización y se informó de una muerte.
La EMA también dijo que había concluido una investigación sobre nueve casos de trombocitopenia inmune que estaban «posiblemente relacionados» con la vacuna Moderna, ampliamente utilizada, pero, nuevamente, no había una relación causal clara.