Moscú tiene una amplia experiencia en la fabricación de vacunas, por lo que Alemania cree en la eficacia del “Spútnik V”, dijo a TASS el presidente del Foro germano-ruso y exministro-presidente de Brandeburgo, Matthias Platzeck.
Recordó que Alemania había optado por comprar vacunas en el marco de una cartera única europea y necesitaba esperar la aprobación del regulador de la UE para utilizar medicamentos extranjeros. No obstante, en la primavera, se establecieron contactos bilaterales a nivel de las autoridades centrales y regionales sobre las futuras compras del “Spútnik V” y la posible producción conjunta en Alemania.
«Sin duda, también es una señal de que hay mucha confianza en la vacuna rusa. Rusia tiene una amplia experiencia en el desarrollo y la fabricación de vacunas. En la República Democrática Alemana, la vacuna soviética contra la poliomielitis salvó la vida de muchos niños en la década de 1960, y muchos todavía lo recuerdan muy bien”, señaló.
«Sin embargo, creo que no soy el único interesado en la siguiente pregunta: ¿podría el proceso de prueba y aprobación de la vacuna, que ya ha sido aprobada en casi 70 países, acelerarse en Europa? Espero que, a largo plazo, aprendamos nuestras lecciones para el futuro de la pandemia que afecta a todos los estados simultáneamente. Eso incluye una mayor cooperación, especialmente con Rusia», enfatizó Platzeck.
Alemania ha dicho en numerosas ocasiones que, en principio, está preparada para usar medicamentos desarrollados fuera de la UE, en particular, el “Spútnik V”. Tanto la canciller Angela Merkel como el ministro de Salud, Jens Spahn, establecieron la condición clave: la vacuna debe estar certificada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La vacuna “Spútnik V” de Rusia se ha registrado hasta ahora en países con una población total de más de 3 mil millones de personas. Su eficacia fue del 97,6% según el análisis de datos sobre infecciones por coronavirus entre rusos inoculados con ambas dosis de la inyección desde el 5 de diciembre del 2020 al 31 de marzo del 2021. El 4 de marzo, la EMA anunció el inicio del análisis secuencial de la vacuna. Según el regulador, el registro se puede completar a fines de mayo.