El Centro Ruso de Inversión Directa-RDIF ha anunciado que demandará al regulador farmacéutico brasileño Anvisa por difamación de la vacuna “Spútnik V”. RDIF anunció esto en la cuenta de Twitter de la vacuna.
El Ministerio de Salud de Brasil anunció a mediados de marzo que había acordado comprar este medicamento ruso. Sin embargo, Anvisa pospuso la aprobación de la vacuna rusa, señalando, en particular, que el adenovirus que entrega una partícula del coronavirus al cuerpo vacunado puede reproducirse y no se han investigado sus efectos secundarios.
RDIF citó en Twitter un enlace a una publicación que Anvisa dijo a los periodistas que había formulado afirmaciones contra la vacuna “Spútnik V”, aunque no se llevó a cabo ninguna investigación sobre vacunas.
El regulador se basó en la documentación recibida del fabricante, el centro ruso Gamaleya. El centro niega la presencia de adenovirus reproducibles.
“Tras la admisión del organismo regulador brasileño Anvisa de que no ha probado la vacuna “Spútnik V”, el equipo está iniciando un proceso de difamación en Brasil contra Anvisa por difundir deliberadamente información falsa e inexacta”, dijo RDIF.