Johnson & Johnson ha decidido retrasar la entrega de su vacuna contra el coronavirus en los países europeos en medio de informes de casos de trombosis después de la vacunación con el fármaco.
«Hemos decidido posponer las entregas de nuestra vacuna a Europa», dijo la compañía citando a Associated Press.
La agencia señala que este retraso complicará aún más la situación en Europa, que enfrenta una escasez de vacunas para COVID-19 debido a problemas previamente identificados con la compañía farmacéutica AstraZeneca.
Actualmente, la vacuna Johnson & Johnson solo se usa en los Estados Unidos, pero también decidieron suspender su uso mientras investigaban seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo después de la vacunación con este medicamento.
La semana pasada, dos centros de vacunación masiva en Carolina del Norte y Colorado (EE.UU.) cerraron temporalmente después de que algunas personas experimentaron los efectos adversos de recibir una inyección de Johnson & Johnson.
Al mismo tiempo, se informaron reacciones adversas en solo el 0,62% de todos los vacunados en Colorado.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y la Agencia Europea de Medicamentos han comenzado a probar el supuesto vínculo entre las vacunas y la trombosis.
Se ha informado previamente de trombosis en personas vacunadas con la vacuna AstraZeneca. Varios países han abandonado su uso, y el regulador europeo EMA ha recomendado incluir el riesgo de coágulos de sangre en la lista de posibles efectos secundarios de la vacunación.