El 30 de marzo, los terroristas de al-Shabaab emitieron una declaración rechazando la vacuna Oxford-AstraZeneca para Somalia.
Citaron sus efectos secundarios «ineficaces y adversos».
Un comunicado emitido por el grupo advirtió a los somalíes contra la administración de la vacuna AstraZeneca diciendo que es «mortal e insegura».
La declaración relacionó la reciente medida de decenas de países, incluidas naciones europeas como Alemania, Italia y Francia, de rechazar la vacuna debido a sus efectos secundarios.
“Estos son países con recursos médicos mucho mejores que el régimen apóstata de Somalia, que ni siquiera cuenta con personal médico calificado o laboratorios para evaluar la eficiencia, seguridad o desempeño de la vacuna”, se lee en el comunicado.
“Ahora permiten que sus hijos y familiares sean utilizados como conejillos de indias en la carrera por desarrollar una vacuna potente para la pandemia del coronavirus. No permitan que sus familias sean utilizadas como sujeto en la experimentación de la seguridad de la vacuna AstraZeneca en un momento en el que un sinnúmero de personas han muerto y cientos de otras han desarrollado reacciones adversas graves, incluida la formación de coágulos de sangre, como resultado de la administración de la vacuna”, continuó el comunicado.
Los expertos que investigan los vínculos entre la vacuna contra el coronavirus AstraZeneca y los coágulos de sangre no han encontrado factores de riesgo específicos, incluida la edad, pero están llevando a cabo más análisis, dijo el 31 de marzo el regulador de drogas de la UE.
Sin embargo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que su comité de seguridad esperaba emitir una «recomendación actualizada» sobre la controvertida vacuna.
La vacuna de AstraZeneca ha recibido tanta mala publicidad debido a su supuesto efecto secundario adverso que incluso está cambiando el nombre de la vacuna.
La farmacéutica británico-sueca AstraZeneca anunció junto con la Universidad Británica de Oxford que la vacuna contra el COVID-19 ha sido rebautizada como Vaxzevria.
El cambio de nombre se aprobó el 25 de marzo a petición de la empresa y se anunció en el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y en el de la Agencia Nacional de Medicamentos de Suecia (Läkemedelsverket).
El nuevo nombre no implica un cambio en la fórmula de la vacuna, según el Läkemedelsverket, pero habrá un nuevo etiquetado y empaquetado del medicamento.
Por su parte, la EMA recordó que la vacuna Vaxzevria es segura en personas mayores de 18 años, pero que ha reducido su efectividad del 79 al 76%.
El cambio de nombre es solo una esperanza de que la mayoría de las personas no presten atención y simplemente se vacunen con el producto de AstraZeneca, sin cuestionarlo más.