El mes pasado, Hungría se convirtió en la primera nación de la Unión Europea en aprobar la vacuna rusa. En marzo, el RDIF dijo que podría suministrar la vacuna al bloque tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), el promotor del Sputnik V en el extranjero, ha llegado a acuerdos con empresas de Italia, España, Francia y Alemania para iniciar la producción conjunta de la vacuna rusa, anunció el lunes el CEO de RDIF, Kirill Dmitriev.
«Actualmente hay conversaciones adicionales en curso para impulsar la producción en la UE. Esto nos permitirá comenzar a suministrar Sputnik V al mercado único europeo una vez que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) otorgue la aprobación», dijo Dmitriev.
El jefe de RDIF agregó que el fondo y sus socios están listos para comenzar a suministrar a los países de la UE que autorizan independientemente al Sputnik V.
Desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya y promovida por el Fondo de Inversión Directa de Rusia, la vacuna rusa se convirtió en agosto de 2020 en el primer fármaco anti-coronavirus registrado en el mundo. Según el análisis de los ensayos clínicos de fase III, publicado en The Lancet, la vacuna tiene una tasa de eficacia del 91,6% contra COVID-19.
Hasta ahora, el medicamento ha sido aprobado para uso de emergencia en 50 países, incluso en varias naciones europeas, como Hungría, Eslovaquia, Serbia, Montenegro, San Marino y Macedonia del Norte.
La Agencia Europea de Medicamentos está llevando a cabo una revisión continua de la vacuna, que el RDIF dijo que podría suministrarse a 50 millones de residentes de la UE a partir de junio, tan pronto como la EMA apruebe su uso.