Los estados miembros de la UE tienen todos los derechos legales para adquirir vacunas contra el coronavirus rusas o chinas, pero asumirán toda la responsabilidad por las consecuencias de su uso, dijo el viernes el portavoz jefe de la Comisión Europea, Eric Mamer.
Según el portavoz, la UE ha establecido una cartera de compras de vacunas aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Sin embargo, existe un procedimiento de emergencia que permite a los estados miembros individuales comprar vacunas de otros proveedores, siempre que estos contratos no se firmen con proveedores ya incluidos en la cartera de la EMA.
«Nosotros [la Comisión Europea] hemos definido una cartera de compras conjuntas para la vacuna; esto impone a los estados miembros que sí participan en esto [una obligación] de no tener acuerdos paralelos con empresas dentro de esa cartera. Fuera de esa cartera, los estados miembros sí tienen, legalmente hablando, el derecho a comprar vacunas de otros proveedores», dijo Mamer.
A partir de agosto de 2020, la Comisión Europea firmó contratos de preorden de 2.600 millones de dosis de vacunas de empresas occidentales, de las cuales solo tres están certificadas actualmente: Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Los tres fabricantes de vacunas ya han comenzado los envíos, pero en un volumen menor al planeado debido a ciertos problemas de producción y logística.
A partir de enero, Bruselas se vio sacudida por una serie de escándalos por declaraciones consecutivas de incapacidad para cumplir con los contratos de envío de vacunas de los tres productores certificados. Según las estimaciones de la CE, los estados miembros de la UE recibirán solo 106 millones de dosis en los primeros tres meses de 2021, y solo en el segundo trimestre el envío alcanzará el nivel proyectado de 300 millones de dosis. Como resultado, la mayoría de los estados miembros de la UE ya han revisado el procedimiento de vacunación.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el jueves que puso en marcha un procedimiento de la experiencia del “Sputnik V”. Los especialistas determinarán el cumplimiento de la vacuna con los estándares de la UE en cuanto a eficiencia, seguridad y calidad. Según el director del Fondo de Inversión Directa de Rusia, Kirill Dimitriev, la aprobación de la EMA permitirá proporcionar la vacuna rusa a los europeos a partir de junio del 2021.