La publicación de los resultados provisionales de los ensayos clínicos de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V por los productores fue bien recibida en el Reino Unido como un refuerzo de la «transparencia y el acceso», dijo el jueves la embajadora británica en Rusia, Deborah Bronnert.
Los resultados provisionales de la vacuna rusa, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, se publicaron en la revista médica revisada por pares The Lancet el 2 de febrero.
«Una cosa que creo que fue realmente bienvenida fue que para el Sputnik V, cuando el instituto ruso, Gamaleya, presentó los resultados y los publicó en The Lancet. No es equivalente a la aprobación, pero sigue siendo un paso adelante muy bienvenido en términos de transparencia y acceso, y eso es ciertamente algo que hemos alentado y agradecido «, dijo Bronnert en un evento organizado por la Cámara de Comercio Ruso-Británica.
Para ser utilizado en el Reino Unido, el Sputnik V necesitaría ser aprobado «por nuestro regulador o por un regulador que sea equivalente», según el diplomático.
Hasta ahora, ni Gamaleya ni ningún otro productor ruso de vacunas han solicitado la aprobación del Reino Unido, agregó el embajador.
Sputnik V es una vacuna basada en plataforma adenoviral humana, registrada por el gobierno ruso el 11 de agosto del año pasado. Más de otros 35 países han aprobado y comenzado a usar esta vacuna hasta la fecha, incluidos Hungría, San Marino, Serbia, Argentina, Bolivia, México, Nicaragua, Argelia, Líbano y los Emiratos Árabes Unidos.
Los resultados provisionales de los ensayos clínicos de fase 3 de Sputnik, publicados en The Lancet, establecieron su eficacia en el 91,6 por ciento.