La Agencia Europea de Medicamentos celebrará una reunión extraordinaria para decidir si aprueba el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer
Como informó anteriormente News Front , el Reino Unido fue el primer país en permitir la vacunación con un medicamento de fabricación estadounidense. Allí también aparecieron los primeros efectos secundarios. Las personas alérgicas enfrentaron problemas, que finalmente incluso fueron recomendadosabstenerse de la vacunación.
Además, en EE. UU., donde la vacuna Pfizer ya se utiliza activamente, las autoridades registradomiles de “incidentes de salud”. Los detalles no se divulgan.
En la UE, la cuestión del registro de vacunas se considerará en una reunión el lunes 21 de diciembre. En los últimos días, los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos han estudiado detenidamente los datos proporcionados por el fabricante del medicamento.
«El grado de progreso depende de una evaluación confiable y completa de la calidad, seguridad y efectividad y está determinado por la disponibilidad de información adicional de la empresa para responder a las preguntas formuladas durante la evaluación», dijo el departamento.
Si se aprueba la vacuna, la Comisión Europea acelerará el proceso de toma de decisiones para que el permiso se extienda pronto a todos los estados de la Commonwealth.