La vacuna experimental de Moderna Inc fue 94,5% efectiva para prevenir el COVID-19 según datos provisionales de un ensayo en etapa tardía, dijo la compañía el lunes, convirtiéndose en la segunda farmacéutica estadounidense en informar resultados que superan con creces las expectativas.
Junto con la vacuna de Pfizer Inc, que también tiene más del 90% de efectividad, y en espera de más datos de seguridad y revisión regulatoria, Estados Unidos podría tener dos vacunas autorizadas para uso de emergencia en diciembre con hasta 60 millones de dosis de vacuna disponibles este año.
El próximo año, el gobierno de EE. UU. Podría tener acceso a más de mil millones de dosis solo de los dos fabricantes de vacunas, más de lo necesario para los 330 millones de residentes del país.
Las vacunas, ambas desarrolladas con una nueva tecnología conocida como ARN mensajero (ARNm), representan herramientas poderosas para combatir una pandemia que ha infectado a 54 millones de personas en todo el mundo y ha matado a 1,3 millones. La noticia también llega en un momento en que los casos de COVID-19 están aumentando, alcanzando nuevos récords en los Estados Unidos y empujando a algunos países europeos a volver a bloqueos.
«Vamos a tener una vacuna que puede detener el COVID-19», dijo el presidente de Moderna, Stephen Hoge, en una entrevista telefónica.
El análisis intermedio de Moderna se basó en 95 infecciones entre los participantes del ensayo que recibieron un placebo o la vacuna. De ellos, solo cinco infecciones ocurrieron en los que recibieron la vacuna, que se administra en dos inyecciones con 28 días de diferencia.
«Tener más de una fuente de una vacuna eficaz aumentará el suministro mundial y, con suerte, nos ayudará a todos a volver a algo parecido a la normalidad en algún momento de 2021», dijo Eleanor Riley, profesora de inmunología y enfermedades infecciosas en la Universidad de Edimburgo.