Rusia pretende tener ensayos clínicos de su vacuna “Sputnik V” contra el nuevo coronavirus en diferentes países, ya que confía en su efectividad, el fármaco será uno de los más estudiados del mundo. Kirill Dmitriev, director ejecutivo del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), dijo esto en una entrevista con CNN, que se publicó el lunes.
«Ya hemos vacunado a más de 12.000 personas en Rusia. Hemos comenzado los ensayos clínicos en Bielorrusia y Venezuela. Esperamos comenzar los ensayos clínicos también en la India esta semana. Por lo tanto, tenemos muchas naciones que están bastante interesadas en esto», dijo.
El jefe del del Fondo de Inversión Directa de Rusia, que hablaba inglés, dijo que los ensayos de la vacuna también se llevarán a cabo en los Emiratos Árabes Unidos (EAU).
«Estamos muy entusiasmados con los ensayos clínicos en los EAU. Básicamente, los EAU tienen un regulador muy creíble que es respetado por el mundo», dijo.
«Nuestra vacuna será una de las mejor estudiadas del mundo», aseguró Dimitriev.
«Si no creyéramos en esto, Rusia no estaría ofreciendo tan abiertamente ensayos clínicos en todo el mundo», señaló.
Cuando se le preguntó si los soldados rusos «utilizados como voluntarios para los ensayos en humanos de la vacuna» eran realmente voluntarios, Dimitriev señaló: «Por supuesto. Como puede ver, la gente en los EAU son voluntarios. La gente en otros países son voluntarios. Imagínese, si Rusia no creía en una vacuna, no habríamos comenzado los ensayos clínicos en los Emiratos Árabes Unidos y no habríamos sido tan abiertos», subrayó.
El jefe del RDIF dijo que la capacidad de producción en Rusia inicialmente será suficiente solo para proporcionar vacunas a los rusos.
«Toda la vacuna que podamos producir en Rusia se utilizará originalmente en Rusia. Es por eso que necesitamos producción en la India y Brasil para fabricar para el resto del mundo», dijo.
El 11 de agosto, Rusia se convirtió en el primer país del mundo en registrar la vacuna contra el coronavirus que se denominó “Sputnik V”. La preparación fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación Gamaleya y pasó los ensayos clínicos en junio-julio.