Rusia recibió un registro temporal para la vacuna contra el coronavirus, Gam-COVID-Vac, desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya, que ingresará al mercado bajo la marca Sputnik V. Los representantes del grupo de riesgo (médicos, maestros, ancianos) tendrán acceso a la vacunación primero, y todos los demás, a partir de octubre. Según Vedomosti, la producción de Gam-COVID-Vac está programada para alcanzar los 10 millones de dosis por mes en diciembre de este año. Mientras tanto, algunos expertos no confían en la vacuna desarrollada en Rusia.
El Fondo de Inversión Directa de Rusia, que financió parcialmente el desarrollo de la vacuna, estima que la demanda mundial de vacunas será de 3-5 mil millones de dosis para fines del 2021. «El precio promedio de las vacunas en el mercado será de alrededor de $ 25. Por lo tanto, el mercado el tamaño alcanzará alrededor de $ 75 mil millones», dijo el director del Fondo, Kirill Dimitriev. El precio de la vacuna rusa aún no se ha revelado. Sin embargo, una fuente familiarizada con la situación dijo a Vedomosti que una sola dosis no costará más de $ 20. El documento escribe que la participación potencial de la vacuna rusa en el mercado mundial se estima en $ 20 mil millones.
La primera y la segunda fase de los ensayos de vacunas en Rusia se combinaron, esta es una práctica normal, escribe el periódico. Sin embargo, según cifras oficiales, solo se hicieron pruebas a 76 personas, personal militar específicamente seleccionado. Mientras tanto, el Instituto de Investigación Gamaleya aún no ha presentado publicaciones detalladas sobre los resultados de las pruebas, a diferencia de otros desarrolladores de vacunas: AstraZeneca, Moderna y Cansino.
Según Vedomosti, los expertos están desconcertados por el hecho de que la vacunación masiva de la población comenzará antes del final de la tercera fase del ensayo. Argumentan que la eficacia de la vacuna debe demostrarse mediante observaciones a largo plazo y estudios de campo extensos. A partir de ahora, las primeras personas vacunadas con Sputnik V se convertirán simultáneamente en participantes de la tercera etapa del ensayo.
«Es necesario realizar tres fases de estudios pre clínicos y clínicos, verificando la seguridad y eficacia del medicamento en miles de pacientes, porque incluso una fracción del porcentaje de efectos secundarios durante la vacunación masiva puede causar daños colosales a la salud», dijo el profesor Igor Gundarov a Vedomosti. «Las observaciones post clínicas también son importantes, cuando después de meses o incluso años la condición del paciente todavía se monitorea, porque los efectos secundarios pueden no aparecer de inmediato», agregó.